Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Abteilungen und Arbeitsgruppen des Institutes für Biochemie und Biotechnologie

Institutsdirektor: Prof. Dr. Sven-Erik Behrens
Stellvertreter: Prof. Dr. Mike Schutkowsk

Abteilung Allgemeine Biochemie     -     Prof. Dr. Elmar Wahle

Die Arbeitsgruppe interessiert sich in erster Linie für die mRNA-Prozessierung, die Regulation der Translation und den mRNA-Abbau in Eukaryoten. Ein weiteres Thema ist die posttranslationale Modifikation von Proteinen durch die Methylierung von Argininseitenketten.

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Abteilung Enzymologie - Prof. Dr. Mike Schutkowski

Die Forschung der Arbeitgruppe konzentriert sich auf zwei dominante Themen:

  1. Untersuchung posttranslationaler Modifikationen von Proteinen und deren Auswirkungen unter Nutzung von Peptid-Chips
  2. Strukturelle und enzymkinetische Charakterisierung von Thiamindiphosphat-abhängigen Enzymen

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Abteilung Mikrobielle Biotechnologie     -     Prof. Dr. Sven-Erik Behrens

Die Abteilung Mikrobielle Biotechnologie hat zwei dominante Forschungsinteressen:
1. Die Identifizierung und Charakterisierung essentieller Faktoren des Lebenszyklus’ verschiedener RNA-Viren (bekanntestes Beispiel: Hepatitis C Virus).
2. Die Entwicklung von Applikationsformen von RNA-Viren zu Genexpressions- und Vakzinierungszwecken.

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Abteilung Naturstoffbiochemie     -     Prof. Dr. Frank Bordusa

Im Fokus des Interesses unserer Abteilung steht die Etablierung neuer Strategien zur Semisynthese und ortsspezifischen Modifizierung von Proteinen durch artifiziell adaptierte Enzymkatalysatoren. Methodische Einzelaktivitäten umfassen insbesondere das rationale und evolutive Enzymdesign, die chemische und kombinatorische Peptidsynthese und Reaktionen in ionischen Flüssigkeiten.

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Abteilung Pflanzenbiochemie     -     Prof. Dr. Sacha Baginsky

Die Forschungsarbeiten der Abteilung Pflanzenbiochemie haben das Ziel, die Differenzierung und Entwicklung pflanzlicher Zellorganellen systembiologisch zu verstehen und bisher unbekannte Zusammenhänge in den in vivo operierenden biochemischen Netzwerken aufzudecken. Der Ansatz den wir dafür gewählt haben kann am treffendsten als Kombination aus funktioneller Proteomik und Systembiologie bezeichnet werden: Die Proteomik hat zum Ziel, die Mengen und Modifikationen von allen Proteinen einer Zelle oder eines Organells systematisch zu erfassen, die Systembiologie bietet den analytischen Rahmen diese Information mit Hilfe von Computer-generierten Modellen auszuwerten.
Die folgenden Projekte stehen aktuell im Mittelpunkt unserer Arbeiten:

  • Charakterisierung des Proteinimportes in die Plastiden
  • Charakterisierung der Funktionalität und der Dynamik des Chloroplasten-Proteoms durch zielgerichtete, quantitative Proteomik
  • Analyse der Topologie und der Dynamik plastidärer Phosphorylierungsnetzwerke mittels Phosphoproteomik
  • Kompartimentübergreifende Koordination von metabolischen und regulatorischen Zellfunktionen

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Abteilung Physikalische Biotechnologie     -     Prof. Dr. Milton T. Stubbs

Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Strukturanalyse biologischer Makromoleküle. Durch verschiedenste Projekte ist eine übergeordnete Fragestellung unserer Arbeiten entstanden – wie sich Proteine an ihrer Umgebung durch konformationelle Umwandlungen anpassen.

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Abteilung Technische Biochemie

In der Arbeitsgruppe werden neue Methoden zur Gewinnung und zur biophysikalischen Charakterisierung von therapeutischen Proteinen entwickelt.

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Abteilung Zelluläre Biochemie - Prof. Dr. Ingo Heilmann

Inositolhaltige Phospholipide (Phosphoinositide, PIs) sind an pflanzlichen Signalleitungsprozessen sowie der Regulation des Aktin-Zytoskeletts, des Vesikelverkehrs und des Ionentransportes beteiligt. Die regulatorischen PIs werden durch aufeinanderfolgende Phosphorylierungen verschiedener Positionen der Inositolkopfgruppe von PI-Kinasen gebildet. PI-Kinasen sind in verschiedenen Kompartimenten und in multiplen Isoformen zu finden. Trotz ihrer Schlüsselrolle bei der Bildung verschiedener zellulärer PI-Pools sind die Determinanten der Stereospezifität von PI-Kinasen, ihrer subzellulären Verteilung und eine mögliche Interaktion mit Gerüstproteinen („scaffolds“) bislang ungeklärt. Der Fokus unserer Arbeiten liegt auf der Darstellung biochemischer, zellbiologischer und physiologischer Aspekte von PIs in Pflanzenzellen.

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AG Proteinaggregation     -     PD Dr. Marcus Fändrich

Die AG beschäftigt sich mit den molekularen Grundlagen von
amyloiden Protein-Fehlfaltungskrankheiten. Der methodische Ansatz der Arbeitsgruppe reicht von biophysikalischen
Verfahren bis hin zu Tiermodellen.

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AG PDI chaperones and client proteins in cancer pathogenesis     -     Dr. David Ferrari

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AG Membranproteine      -     Dr. Peter Hanner

Membrane proteins occupy key positions in the communication between the extracellular and the intracellular space and attract pharmaceutical interest as therapeutic targets...

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AG Artifizielle Bindeproteine (Innoprofile)     -     Dr. Sven Pfeifer

In unserer Nachwuchsgruppe werden künstliche, auf stabilen Gerüstproteinen basierende Bindeproteine als kostengünstige Alternative zu Antikörpern entwickelt. Dies beinhaltet den Aufbau randomisierter Proteinbibliotheken, die Selektion und Charakterisierung von Bindeproteinen aus diesen Bibliotheken und die Automatisierung des Gesamtprozesses.

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AG Rekombinante therapeutische Proteine     -     Prof. Dr. Elisabeth Schwarz

Main Objectives
1: Human bone growth factors and their pro-forms
2: Poly-alanine associated protein misfolding (fibril formation)

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AG Molecular Modelling - Theoretische Wirkstoffbiochemie      -     PD Dr. Iris Thondorf

  • Rationales Design von selektiven Anionen-Rezeptoren
  • theoretische Untersuchungen zur Struktur und Funktion molekularer Kapseln und selbst-organisierter Überstrukturen basierend auf Calixarenuntereinheiten
  • Struktur-Wirkungs-Analysen an Substraten des humanen Peptidtransporters PEPT1

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AG Strukturbiologie von Membranproteinen     -     Dr. Alexander Vogel

Die Nachwuchsgruppe untersucht die Struktur und Dynamik von Membranproteinen mit hoher medizinischer Bedeutung wie Ras oder G-Protein gekoppelte Rezeptoren sowie die viskoelastischen Eigenschaften biologischer Membranen. Als wichtigste Untersuchungsmethoden kommen dabei die Festkörper-NMR-Spektroskopie und Molekulardynamiksimulationen zum Einsatz.

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Gemeinsame Berufungen

Max-Planck-Forschungsstelle für Enzymologie der Proteinfaltung     -     Prof. Dr. Gunter Fischer

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Leibniz-Institut für Pflanzenbiochemie, Abteilung für Molekulare Signalverarbeitung     -     Prof. Dr. Steffen Abel

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Emeritusprofessoren

Abteilung Technische Enzymologie - Prof. em. Dr. Renate Ulbrich-Hofmann

Die Abteilung Enzymtechnologie beschäftigt sich mit Aufgaben, die für die Anwendung von Biokatalysatoren von Bedeutung sind. Im Mittelpunkt der Untersuchungen stehen:
1. Mechanismen der Proteinstabilität
2. Phospholipasen und Phospholipidtransformationen
3. Ribonucleasen als potentielle Tumortherapeutika

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Abteilung Ökologische und Pflanzen-Biochemie     -      Prof. em. Dr. Gerd-Joachim Krauß

In der Abteilung werden physiologisch-biochemische Antwortstrategien von Pflanzen und Pilzen auf Schwermetallstress untersucht. Hauptaugenmerk gehört Studien zur Regulation des Schwefel- und Glutathion-Metabolismus sowie der Induktion und Charakterisierung schwermetallbindender Peptide und Proteine.

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Leibniz-Institut für Pflanzenbiochemie, Abteilung für Naturstoff-Biotechnologie     -     Prof. Dr. Claus Wasternack

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Abteilung Naturstoffbiochemie - Prof. Dr. Klaus Neubert

Die Forschung der Abteilung Naturstoffbiochemie kann in 4 Teilbereiche untergliedert werden: Peptidchemie/org. Synthese, Enzymologie/Biokatalyse, Molekularbiologie/Proteinchemie, Analytik(MS, NMR)/Molecular Modeling

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Zentrum für Bioverfahrenstechnik     -     Prof. em. Dr. Andreas Lübbert

Schwerpunkt der Arbeitsgruppe sind die Auslegung und Optimierung von Produktionsverfahren für die Herstellung rekombinanter Proteine, die überwiegend für den therapeutischen und diagnostischen Einsatz in der Medizin vorgesehen sind.

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Prof. Dr. Gerhard Hübner  Prof. Dr. Klaus Jung, Umweltforschungszentrum Leipzig-Halle

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