Abteilungen und Arbeitsgruppen des Institutes für Biochemie und Biotechnologie
Institutsdirektor: Prof. Dr. Frank Bordusa
Stellvertreter: Prof. Dr. Milton Stubbs
Abteilung Allgemeine Biochemie - Prof. Dr. Elmar Wahle
Die Arbeitsgruppe interessiert sich in erster Linie für die mRNA-Prozessierung, die Regulation der Translation und den mRNA-Abbau in Eukaryoten. Ein weiteres Thema ist die posttranslationale Modifikation von Proteinen durch die Methylierung von Argininseitenketten.
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Abteilung Enzymologie - Prof. Dr. Mike Schutkowski
Die Forschung der Arbeitgruppe konzentriert sich auf zwei dominante Themen:
- Untersuchung posttranslationaler Modifikationen von Proteinen und deren Auswirkungen unter Nutzung von Peptid-Chips
- Strukturelle und enzymkinetische Charakterisierung von Thiamindiphosphat-abhängigen Enzymen
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Abteilung Mikrobielle Biotechnologie - Prof. Dr. Sven-Erik Behrens
Die Abteilung Mikrobielle Biotechnologie hat zwei dominante Forschungsinteressen:
1. Die Identifizierung und Charakterisierung essentieller Faktoren des Lebenszyklus’ verschiedener RNA-Viren (bekanntestes Beispiel: Hepatitis C Virus).
2. Die Entwicklung von Applikationsformen von RNA-Viren zu Genexpressions- und Vakzinierungszwecken.
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Abteilung Naturstoffbiochemie - Prof. Dr. Frank Bordusa
Im Fokus des Interesses unserer Abteilung steht die Etablierung neuer Strategien zur Semisynthese und ortsspezifischen Modifizierung von Proteinen durch artifiziell adaptierte Enzymkatalysatoren. Methodische Einzelaktivitäten umfassen insbesondere das rationale und evolutive Enzymdesign, die chemische und kombinatorische Peptidsynthese und Reaktionen in ionischen Flüssigkeiten.
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Abteilung Physikalische Biotechnologie - Prof. Dr. Milton T. Stubbs
Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Strukturanalyse biologischer Makromoleküle. Durch verschiedenste Projekte ist eine übergeordnete Fragestellung unserer Arbeiten entstanden – wie sich Proteine an ihrer Umgebung durch konformationelle Umwandlungen anpassen.
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Abteilung Proteinbiochemie - Prof. Dr. Thomas Kiefhaber
Die Arbeitsgruppe beschäftigt sich mir der Faltung, Dynamik und Stabilität von Proteinen. Schwerpunkte sind dabei experimentelle Untersuchungen zur Dynamik verschiedener Zuständen von Proteinen im Zeitbereich von Nanosekunden bis Millisekunden, sowie Studien zu Proteinfaltungsreaktionen, die durch Bindung an spezifische Wechselwirkungspartner induziert werden.
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Abteilung Pflanzenbiochemie - Prof. Dr. Ingo Heilmann
Inositolhaltige Phospholipide (Phosphoinositide, PIs) sind an pflanzlichen Signalleitungsprozessen sowie der Regulation des Aktin-Zytoskeletts, des Vesikelverkehrs und des Ionentransportes beteiligt. Die regulatorischen PIs werden durch aufeinanderfolgende Phosphorylierungen verschiedener Positionen der Inositolkopfgruppe von PI-Kinasen gebildet. PI-Kinasen sind in verschiedenen Kompartimenten und in multiplen Isoformen zu finden. Trotz ihrer Schlüsselrolle bei der Bildung verschiedener zellulärer PI-Pools sind die Determinanten der Stereospezifität von PI-Kinasen, ihrer subzellulären Verteilung und eine mögliche Interaktion mit Gerüstproteinen („scaffolds“) bislang ungeklärt. Der Fokus unserer Arbeiten liegt auf der Darstellung biochemischer, zellbiologischer und physiologischer Aspekte von PIs in Pflanzenzellen.
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Kryo-Elektronenmikroskopie an Membranproteinkomplexen
Martin-Luther-Universität
Halle-Wittenberg
Biozentrum, Room A.2.14
IWE ZIK HALOmem NWG III
"Kryo-Elektronenmikroskopie an Membranproteinkomplexen"
Weinbergweg 22, 06120 Halle
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Die Core Facility – Proteomic Mass Spectrometry - Dr. Matt Fuszard
Die Core Facility – Proteomic Mass Spectrometry ist eine Servicekooperation zwischen der Medizinischen Fakultät, des ZMG und der Naturwissenschaftliche Fakultät I – Biowissenschaften und steht allen Forschern der Universität und anderen Einrichtungen zur Verfügung. Wir bieten kompletten Abfolgen für MS-Analysen von Proteinen und Peptiden; von der Probenvorbereitung bis hin zur vollständigen statistischen Analyse ist die MS Core Facility so konzipiert, dass sie den Anwender in jeder Phase seiner Experimente unterstützt.
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AG Molecular Modelling - Theoretische Wirkstoffbiochemie - PD Dr. Iris Thondorf
- Rationales Design von selektiven Anionen-Rezeptoren
- theoretische Untersuchungen zur Struktur und Funktion molekularer Kapseln und selbst-organisierter Überstrukturen basierend auf Calixarenuntereinheiten
- Struktur-Wirkungs-Analysen an Substraten des humanen Peptidtransporters PEPT1
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Gemeinsame Berufungen
Leibniz-Institut für Pflanzenbiochemie, Abteilung für Molekulare Signalverarbeitung - Prof. Dr. Steffen Abel
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