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Aktuelle Fragestellungen zu nukleären PIP-Kinasen

Bislang wurden PI-vermittelte Funktionen und Prozesse sowohl an tierischen als auch an pflanzlichen Systemen hauptsächlich im Zytosol, an Vesikeln, im ER  und/oder an der Plasmamembran untersucht. In den letzten Jahren gibt es aber mehr und mehr Hinweise auf eine Funktion von PIs auch im Zellkern. Zu kernassoziierten PI-reguliertenProzessen zählen z.B. DNA-Reparatur, transkriptionelle Regulation und mRNA-Prozessierung, sowie Chromatinmodellierung und Zellzykluskontrolle. Wie genau PIs diese Prozesse regulieren ist bislang unklar. Der momentane Stand der Forschung lässt jedoch den Schluss zu, dass im Zellkern ein unabhängig reguliertes PI-System vorliegt, das über die gleichen Enzyme verfügt, die auch in anderen zellulären Kompartimenten an der Bildung und Metabolisierung von PIs beteiligt sind. Verschiedene PI-modifizierende Enzyme scheinen dabei sowohl außerhalb als auch innerhalb des Zellkerns zu lokalisieren und mglw. unterschiedliche Funktionen wahrzunehmen. Die subzelluläre Lokalisation dieser Enzyme im Kern oder anderen Zellkompartimenten muss daher fein reguliert sein.

Ziele unserer Arbeiten sind die Identifizierung der pflanzlichen Schlüsselenzyme, die zur Bildung und Degradierung von PIs im Zellkern nötig sind, die Aufklärung iher Kern-Import-Regulation und die Identifizierung möglicher PI-regulierter Kernproteine und Mechanismen. Dazu werden Untersuchungen auf genetischer, physiologischer, zellbiologischer und in vitro-biochemischer Ebene durchgeführt.

• Unterstützt durch das DFG Graduiertenkolleg GRK2498 (Projekt P10)

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